一次性使用产品应当注明“()”字样或者符号，已灭菌产品应当注明灭菌方式以及灭菌包装损坏后的处理方法，使用前需要消毒或者灭菌的应当说明消毒或者灭菌的方法;
A. 一次性使用
B. 二次性使用
C. 三次性使用
D. 重复使用
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开办第一类医疗器械生产企业应当向所在地设区的市级食品药品监督管理部门办理()。
A. 第一类医疗器械生产许可
B. 第一类医疗器械经营备案
C. 第二类医疗器械生产备案
D. 第一类医疗器械生产备案
《医疗器械生产质量管理规范》自()起施行。
A. 2015年3月1日
B. 2015年5月1日
C. 2015年4月1日
D. 2015年1月1日
公安机关对严重危害社会治安秩序的突发事件，经（）批准，可以根据情况实行现场管制。
A. 同级人民政府
B. 上级人民政府
C. 上级公安机关或同级人民政府
D. 上级公安机关和同级人民政府
企业应当与供货者签署()，明确医疗器械的名称、规格(型号)、注册证号或者备案凭证编号、生产企业、供货者、数量、单价、金额等。
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