题目内容

临床试验研究较动物实验研究的____，主观偏倚的可能性随时都有可能发生。

A. 非处理因素多
B. 非处理因素少
C. 处理因素多
D. 处理因素少

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临床试验，签署患者（）应作为入选标准或纳入标准之一。

A. 完全配合书
B. 伦理要求书
C. 知情同意书
D. 遵从试验要求书

处理因素在施加过程中，无论是因素本身还是施加方式一定要____。

A. 随机化
B. 标准化
C. 差异化
D. 同期化

盲法试验中由于严重不良事件或临床特殊治疗需要,揭盲了的病例（）试验。

A. 可以继续参加
B. 必须退出
C. 可以缓期
D. 不妨碍

在临床实验研究中，试验组施加了新的疗法，如果对照不施加任何治疗措施必然会产生伦理道德问题，为了解决这一问题，我们可以采用（）。

A. 安慰剂对照
B. 标准对照
C. 历史对照
D. 空白对照