A. 必须获得药品经营质量管理规范认证 B. 建立健全药品经营质量管理体系 C. 保证药品经营全过程持续符合法定要求 D. 国家鼓励、引导药品零售连锁经营 E. 药品经营企业的法定代表人、主要负责人对本企业的药品经营活动全面负责
A. 药品广告应当经药品经营企业所在地省级人民政府确定的广告审查机关批准 B. 药品广告应当经广告主所在地省级人民政府确定的广告审查机关批准 C. 药品广告应当经广告主所在地省级药品监督管理局批准 D. 药品广告应当经药品经营企业所在地省级药品监督管理局批准
A. 药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符 B. 以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品 C. 变质的药品 D. 污染的药品 E. 药品所标明的适应症或者功能主治超出规定范围
A. 药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符 B. 以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品 C. 变质的药品 D. 未取得药品批准证明文件生产、进口药品 E. 药品所标明的适应症或者功能主治超出规定范围
A. 没收违法行为发生期间自本单位所获收入 B. 处所获收入百分之三十以上三倍以下的罚款 C. 十年禁止从事药品生产经营活动 D. 由公安机关处五日以上十五日以下的拘留
A. 中药品种保护条例 B. 麻醉药品管理办法 C. 精神药品管理办法 D. 医疗用毒性药品管理办法 E. 药品管理法实施条例
A. 以人民健康为中心 B. 坚持风险管理、全程管控、社会共治的原则 C. 建立科学、严格的监督管理制度 D. 全面提升药品质量 E. 保障药品的安全、有效、可控
A. 非临床研究 B. 临床试验 C. 生产经营 D. 上市后研究 E. 不良反应监测及报告与处理
A. 药品上市许可持有人 B. 药品研制机构 C. 药品生产企业 D. 药品经营企业 E. 医疗机构
A. 应当建立药品质量保证体系 B. 应当建立药品上市放行规程 C. 应当建立并实施药品追溯制度 D. 应当建立年度报告制度