A. 解离多,重吸收少,排泄快 B. 解离少,重吸收多,排泄慢 C. 解离少,重吸收少,排泄快 D. 解离多,重吸收多,排泄慢 E. 解离少,重吸收多,排泄快
A. 4小时 B. 2小时 C. 6小时 D. 3小时 E. 5小时
A. 药物的内在活性 B. 药物对受体的亲和力 C. 药物的作用强度 D. 药物的剂量 E. 药物与受体结合的方式
A. 作用时间缩短 B. 毒性减小 C. 药效增加 D. 药效降低 E. 不良反应减少
A. 需载体进行,消耗能量 B. 需载体进行,不消耗能量 C. 不消耗能量,无竞争性抑制 D. 消耗能量,无选择性 E. 无选择性,有竞争性抑制
A. 皮下注射 B. 口服给药 C. 肌内注射 D. 静脉注射 E. 吸入给药
A. 5g B. 0.5g C. 8g D. 10g E. 12g
A. 成人剂量的1/2 B. 成人剂量的3/4 C. 稍大于成人剂量 D. 与成人剂量相同 E. 以上都不对
A. 药物的理化性质 B. 药物的剂型 C. 给药途径 D. 药物与血浆蛋白的结合率 E. 药物的首过效应
A. 作用时间延长 B. 毒性增加 C. 药效增加 D. 药效降低 E. 不良反应增加