A. 解离少,再吸收多,排泄慢 B. 解离少,再吸收少,排泄快 C. 解离多,再吸收多,排泄慢 D. 解离多,再吸收少,排泄快 E. 解离多,再吸收多,排泄快
A. 膜两侧浓度达平衡时停止 B. 从高浓度侧向低浓度侧转运 C. 不受饱和及竞争性抑制影响 D. 转运需载体 E. 不耗能量
A. 结合后可通过生物膜转运 B. 结合后暂时失去药理活性 C. 是一种可逆的结合 D. 结合率受血浆蛋白含量影响 E. 结合后不能通过生物膜
A. 静脉注射 B. 肌肉注射 C. 直肠给药 D. 口服给药 E. 舌下给药
A. 1日 B. 3日 C. 5日 D. 7日 E. 10日
A. 2h B. 5h C. 8h D. 10h E. 12h
A. 持续给药 B. 加大剂量 C. 首剂加倍 D. 减少药量 E. 以上都不是
A. 苯妥英钠 B. 苯巴比妥 C. 利福平 D. 异烟肼 E. 西咪替丁
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