A. LD50/ED50 B. 极量 C. LC50/EC50 D. 常用剂量范围 ED95/LD5之间的距离
A. 使量效曲线平行左移 B. Emax不变 C. 与受体呈不可逆性结合 D. 与受体无亲和性 E. 与受体有亲和性，但缺乏内在活性
A. 与受体的亲和力很弱 B. 内在活性较弱 C. 单独应用时可引起较弱的生理效应 D. 与激动药合用后，有可能拮抗激动药的部分生理效应 E. 与受体的亲和力不弱
A. 引起机体功能或形态改变 B. 引起机体体液成分改变 C. 抑制或杀灭入侵的病原微生物或寄生虫 D. 改变机体的反应性 E. 补充体内营养物质或激素不足
A. 高度特异性 B. 高度亲和力 C. 可逆性 D. 饱和性 E. 高度效应力
A. 药物的作用与临床疗效 B. 给药方法和用量 C. 药物的剂量与量效关系 D. 药物的作用机制 E. 药物的不良反应和禁忌症
A. 其作用不限于使底物氧化 B. 其生理功能时专门促进进入体内的异物转化后加速排泄 C. 个体差异大，且易受多种生理、病理因素影响 D. 存在于肝及其他许多内脏器官 E. 其反应专一性很低
A. 不利吸收 B. 药理活性暂时消失 C. 是可逆的 D. 若被其他药物置换，游离血浓度增高 E. 加速药物在体内分布
A. pH的微小变化对药物解离度影响不大 B. pKa即是弱酸或弱碱性药物50%解离时的pH值，每个药都有固有的pK C. pKa小于5的弱碱性药物在肠道基本上都是非解离型的 D. pH=pKa时，[HA]=[A-] E. pKa大于7.5的弱酸性药在胃中基本不解离
A. 与曲线下面积成正比 B. 与药物作用强度无关 C. 与药物作用速度有关 D. 受首关消除过程影响 E. 是口服吸收的量与服药量之比
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