A. 药物对受体亲和力的大小 B. 药物穿透生物膜的能力 C. 药物的水溶性大小 D. 药物的脂溶性高低 E. 药物与受体结合时产生效应大小的性质
A. 耐受性 B. 抗药性 C. 过敏性 D. 依赖性 E. 快速抗药性
A药LD50=500mg ED50=100mg B药LD50=100mg ED50=50mg C药LD50=500mg ED50=25mg D药LD50=50mg ED50=5mg E药LD50=100mg ED50=25mg
A. 用药时间过长 B. 组织器官对药物亲和力过高 C. 机体敏感性太高 D. 用药剂量太大 E. 药物作用的选择性低
A. 增加给药次数 B. 减少给药次数 C. 增加药物剂量 D. 首剂加倍 E. 根据半衰期确定给药间隔时间
A. 治疗剂量时发生 B. 与治疗目的无关 C. 可随用药目的不同而相互转化 D. 药物本身固有的作用 E. 不可以避免发生
A. 特异质反应 B. 最大反应 C. 停药反应 D. 后遗效应 E. 毒性反应
A. 与受体的结合是可逆的 B. 当激动药剂量增加时,仍可达到原有效应 C. 使激动药量—效曲线平行右移 D. 使激动药量—效曲线平行左移 E. 可降低激动药的最大效能
A. 作用于受体 B. 作用于离子通道 C. 影响核酸的代谢 D. 影响酶的活性 E. 影响机体反应性
A药的内在活性较B药弱 B. A药的内在活性较B药强 C. A药的Emax较B药强 D. A药的内在活性和效应均较B药强 E. A药的内在活性和效应均较B药弱
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