关于多家单位联合申报新药注册，以下说法错误的是（）。
A. 多个单位联合研制的新药，其中的一个单位申请注册，则其他单位不得重复申请
B. 新药申请获得批准后，每一个品种，可以由这多个单位共同生产
C. 需要联合申请的，应当共同署名作为该新药的申请人
D. 新药申请获得批准后，每一个品种，包括同一品种的不同规格，只能由一个单位生产
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对他人已获得中国专利权的药品，药品注册申请人可以在该药品专利期届满前（）内提出注册申请。
A. 3年
B. 2年
C. 1年
D. 5年
新药监测期自新药批准生产之日起计算，最长不得超过（）。
A. 1年
B. 2年
C. 4年
D. 5年
申请进口的药品，应当获得境外制药厂商所在生产国家或者地区的（）。
A. 临床研究许可
B. 生产许可
C. 上市许可
D. 注册许可
关于进口药品注册申请和审批，以下哪项说法是错误的（）。
A. 不需要进行临床试验研究
B. 检验报告由中国食品药品检定研究院出具
C. 国家药品监督管理部门对申请人的资料进行形式审查，必要时现场考察
D. 全部合格后，发给申请人进口药品注册证或医药产品注册证
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