《中国药典》（2020年版）的正文项下各品种应包括（ ）
A. 分子式和分子量
B. 来源
C. 鉴别
D. 纯度检查
E. 含量测定
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药品检验原始记录要求( )。
A. 完整
B. 真实
C. 不得任意涂改
D. 检验人签名
E. 送检人签名
凡属于药典收载的药品,其质量不符合规定标准的均( )。
A. 不得试验
B. 不得出厂
C. 不得销售
D. 不得供应
E. 不得使用
某供试品溶液后记示的“1→10”符号系指( )。
A. 液体溶质1.0 mL加溶剂10 mL的溶液
B. 固体溶质1.0 g加溶剂使之成l0 mL的溶液
C. 固体溶质1.0 g加溶剂10 mL的溶液
D. 液体溶质1.0 mL加溶剂使之成l0 mL的溶液
E. 固体溶质1.0 g加水(未指明何种溶剂时)10 mL的溶液
数据分析中实际使用的数据一般都具有不完整性、冗余性和模糊性,无法直接满足数据分析的要求。为了提高数据的质量,在进行数据分析之前,必须对原始数据进行一定的____工作。
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