题目内容

17.影响药物体内分布的因素不包括（）。

A. 药物的脂溶性及其与组织的亲和力
B. 局部器官血流量
C. 给药途径
D. 血脑屏障作用
E. 胎盘屏障作用

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A. 吸收的多少
B. 分布的范围
C. 消除的速率
D. 代谢的快慢
E. 转化的快慢

A. 药物穿透生物膜的能力
B. 受体激动时的反应强度
C. 药物水溶性大小
D. 药物对受体亲和力高低
E. 药物脂溶性强弱

A. 苯巴比妥对抗双香豆素的作用
B. 苯巴比妥诱导肝药酶使双香豆素代谢加快
C. 病人对双香豆素产生了耐药性
D. 苯巴比妥抗血小板聚集
E. 病人对双香豆素产生了抗体

A. 极性大、水溶性大的药物在肾小管重吸收少,易排泄
B. 酸性药在碱性尿中解离少,重吸收多,排泄慢
C. 脂溶度高的药物在肾小管重吸收多,排泄慢
D. 解离度大的药物重吸收少,易排泄
E. 药物自肾小管的重吸收可影响药物在体内存留的时间