题目内容

企业主管药品生产管理负责人应具有至少（）从事药品生产和质量管理的实践经验

A. 1年
B. 2年
C. 3年
D. 4年
E. 5年

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D. 省药品监督管理局
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C. 药品申报资料未有上报的不良反应
D. 药品使用说明书或有关文献资料上未收载的不良反应
E. 说明书中已有描述，但不良反应发生的频率与说明书描述不一致