题目内容

药品生产企业、药品经营企业和医疗机构必须经常考察本单位所生产、经营、使用的药品（）。

A. 质量和价格
B. 质量和售后服务情况
C. 价格和质量以及药品不良反应
D. 质量、疗效和反应

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药品的每个最小销售单元的包装必须（）。

A. 按规定印有或贴有标签并附说明书
B. 按规定印有标签和相应标识
C. 按规定贴有标签和应有的标识
D. 按规定附说明书和相关的标识

药品生产所用的原辅料、与药品直接接触的包装材料应当符合相应的＿＿。

A. 规格要求
B. 管理规定
C. 包装要求
D. 质量标准

原辅料贮存期内，如发现对质量有不良影响的特殊情况，应当进行()。

A. 目测
B. 检查
C. 检验
D. 销毁

2015版中国药典第四部是（）

A. 中药及制剂
B. 化学药品
C. 生物制品
D. 通则