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药品生产所用的原辅料、与药品直接接触的包装材料应当符合相应的__。

A. 规格要求
B. 管理规定
C. 包装要求
D. 质量标准

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原辅料贮存期内,如发现对质量有不良影响的特殊情况,应当进行()。

A. 目测
B. 检查
C. 检验
D. 销毁

2015版中国药典第四部是( )

A. 中药及制剂
B. 化学药品
C. 生物制品
D. 通则

新药或者已有国家标准的药品生产,必须()。

A. 经批准获得新药证书
B. 经批准持有《药品生产许可证》
C. 经批准获得药品批准文号
D. 经批准符合GMP有关规定

包装上不须印有规定标志的是()。

A. 麻醉药品
B. 非处方药
C. 处方药
D. 外用药品

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