24.每隔一个半衰期给药一次,达到稳态血药浓度时经过了( )。
A. 3~4半衰期
B. 1~2半衰期
C. 4~5半衰期
D. 5~6半衰期
E. 2~3半衰期
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29.以t1/2为给药间隔时间,为迅速达稳态血浓度可采用首次剂量( )。
A. 增加1倍
B. 增加2倍
C. 增加3倍
D. 增加4倍
E. 增加5倍
17.影响药物体内分布的因素不包括( )。
A. 药物的脂溶性及其与组织的亲和力
B. 局部器官血流量
C. 给药途径
D. 血脑屏障作用
E. 胎盘屏障作用
3.血浆半衰期反映了药物在体内的( )。
A. 吸收的多少
B. 分布的范围
C. 消除的速率
D. 代谢的快慢
E. 转化的快慢
6.药物的内在活性是指( )。
A. 药物穿透生物膜的能力
B. 受体激动时的反应强度
C. 药物水溶性大小
D. 药物对受体亲和力高低
E. 药物脂溶性强弱