质量部门负责物料的合格标签、不合格标签的制作、发放、销毁，并由其写相应的记录并负责销毁不合格的物料。
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每批药品应当有批记录，包括批生产记录、批包装记录、批检验记录和药品放行审核记录等与本批产品有关的记录。批记录应当由生产管理部门负责管理，至少保存至药品有效期后二年。
A. 对
B. 错
洁净区与非洁净区之间的压差应当不低于10帕斯卡，不同级别洁净区之间的压差应当不低于5帕斯卡。（）
A. 对
B. 错
企业应当根据科学知识及经验对质量风险进行评估，以保证产品质量。（）
A. 对
B. 错
队列逻辑上是一个下端口和上端能增加又能减少的线性表。
A. 对
B. 错
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