持有人通过医疗器械不良事件监测，发现存在可能危及人体健康和生命安全的不合理风险的医疗器械，应当根据情况采取以下（)项目的风险控制措施，并报告所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门。

A. 停止生产、销售相关产品
B. 通知医疗器械经营企业、使用单位暂停销售和使用
C. 实施产品召回，发布风险信息
D. 对生产质量管理体系进行自查，并对相关问题进行整改
E. 修改说明书、标签、操作手册等
F. 改进生产工艺、设计、产品技术要求等G、开展医疗器械再评价，按规定进行变更注册或者备案