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企业发现其经营的医疗器械有严重质量安全问题，或者不符合强制性标准、经注册或者备案的医疗器械产品技术要求，应当立即()，通知相关生产经营企业、使用单位、购货者，并记录停止经营和通知情况。同时，立即向企业所在地()报告。

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第一类医疗器械实行()管理。

A. 注册
B. 备案
C. 经营
D. 批准

《医疗器械生产许可证》有效期为()。

A. 5年
B. 3年
C. 4年
D. 2年

第一类医疗器械生产备案凭证备案编号的编排方式为 ()。

A. XXX食药监械生产备XXXXXXXX号
B. XX食药监械注册备XXXXXXXX号
C. XX食药监械经营备XXXXXXXX号
D. XX食药监械生产备XXXXXXXX号

出版物印刷企业的不得印刷国家名令禁止出版的出版物和()出版的出版物。