有关生产企业生产医疗用毒性药品的规定的说法,错误的是
A. 生产医疗用毒性药品的计划由国家药品监督管理部门批准
B. 生产医疗用毒性药品必须按照经过批准的生产计划生产
C. 医疗用毒性药品的生产必须由医药专业人员负责配置和质量检验
D. 每次配料必须由2人以上复核
国家对麻醉药品和精神药品实行:
A. 备案管理制度
B. 定点生产制度
C. 定点经营制度
D. 定点经营制度
E. 生产总量控制
假设检验的显著性水平是( )
A. 第一类错误概率;
B. 第一类错误概率的上限;
C. 第二类错误概率;
D. 第二类错误概率的上限;
假设检验中,若增大样本容量,则犯两类错误的概率( )
A. 都增大;
B. 都减小;
C. 都不变;
D. 一个增大,一个减小;