开办医疗器械生产企业，应当经所在地人民政府药品监督管理部门审查批准，并发给《医疗器械生产企业许可证》。（)
查看答案
国家对医疗器械实行产品生产注册制度。生产第一类医疗器械，由省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门审查批准，并发给产品生产注册证书。（)
第三十条《医疗器械经营企业许可证》换证当年，监督检查和换证审查不可一并进行。（)
集团公司每年评选两次“三基”建设合格单位，各矿井单位每半年申报一次，由考核办公室进行抽查验收。（)
AEQA支持的最大带宽是（)MHz。
A.100
B.200
C.800
D.400
微信支付 
支付宝支付