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在一定的电场强度下和特定的介质中，DNA分子的迁移速率仅取决于核酸分子本身的大小。
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RNAi技术是利用小RNA反义链高效、特异性结合细胞内同源mRNA，从而抑制靶基因的翻译，使细胞出现靶基因缺失的表型。
蛋白质双向电泳技术依赖于蛋白质的两个重要特性——等电点和相对分子质量。双向电泳后的凝胶经染色蛋白呈现二维分布图，水平方向反映出蛋白在（）上的差异，而垂直方向反映出它们在（）上的差别。所以双向电泳可以将分子量相同而等电点不同的蛋白质以及等电点相同而分子量不同的蛋白质分开。
（）技术是利用序列特异核酸酶在基因组特异位点产生DNA双链断裂，从而激活生物体自身的同源重组或非同源末端连接修复机制，以达到特异性改造基因组之目的。
为了保证能从基因组文库中筛选到某个特定基因，基因组文库必须具有一定的（）和（）。即文库中全部克隆所携带的DNA片段必须覆盖整个基因组。
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