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单选题

2．进口药品的标准品和对照品的提供者是（）

A. 中国药品生物制品检定所
B. 省级药品检验所
C. 国家食品药品监督管理局药品评价中心
D. 国家食品药品监督管理局药品审评中心

单选题

3．目前负责主管美国全国药品监督管理的联邦政府的工作机构是（）

A. HHS
B. FDA
C. NABP
D. CDRH

单选题

4．国家和省级药品监督管理部门定期发布药品质量公告的检验属于（）

A. 抽查性检验
B. 药品注册检验
C. 仲裁性检验
D. 国家检定

单选题

5．根据《药品管理法》的规定，对于疗效不确、不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品，国务院药品监督管理部门应当（）

A. 进行再评价
B. 立即停生产、经营和使用
C. 撤销其生产批准文号
D. 按假药论处

单选题

6．对已确认发生严重不良反应的药品，国务院药品监督管理部门可以采取（）

A. 查封和扣押的行政强制措施
B. 立即停止生产、经营和使用
C. 撤销其生产批准文号
D. 按假药论处

单选题

7．药品监督管理部门对于有证据证明可能危害公众健康的药品，可以采取（）

A. 查封和扣押的行政强制措施
B. 立即停止生产、经营和使用
C. 撤销其生产批准文号
D. 按假药论处

单选题

8．国家确定的药品检验机构的法定业务不包括（）

A. 新药审批检验
B. 医疗机构制剂审批检验
C. 进口药品审批检验
D. 药品生产企业出厂前检验

单选题

9．中国最早成立的学术团体之一中国药学会成立于（）

A. 1907年
B. 1945年
C. 1985年
D. 1998年

单选题

10．目前，我国餐饮业、食堂等消费环节食品安全监管权归（）

A. 国家卫生部
B. 国家食品药品监督管理局
C. 国家发改委
D. 国家商务部

单选题

11．负责对保健药品进行技术审评的部门是（）

A. 国家中药品种保护审评委员会
B. 国家食品药品监督管理局药品审评中心
C. 国家食品药品监督管理局药品评价中心
D. 国家食品药品监督管理局药品认证中心

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