超星 - 03_基因突变章节测试 - 查题吧

单选题

脊髓小脑性共济失调Ⅰ型是一种常染色体显性遗传病,在连续几代的遗传过程中,有发病年龄逐代提前和/或病情严重程度逐代增加的现象。试问其突变特点为

A. 片段缺失
B. 基因重排
C. 碱基置换
D. 片段插入
E. 短串联重复序列扩增

单选题

异常血红蛋白Hb Mckees-Rock,其α链正常,β链缩短为144个氨基酸。原因是β基因第145位酪氨酸密码子TAT突变成终止密码子TAA(T→A),对应的mRNA变化为UAU→UAA,使肽链合成提前终止。此突变形式为属于

A. 动态突变
B. 同义突变
C. 无义突变
D. 错义突变
E. 移码突变

单选题

某一蛋白肽链编码区DNA序列为TAC AGT CCT ACA GAA AAC GCT……,编码肽链顺序为酪丝脯苏谷天酰丙……,发生突变后,序列变为TAC AGA TCCTAC AGA AAA CGC T……,肽链顺序变为酪精丝酪精赖精……,此突变形式为

A. 错义突变
B. 移码突变
C. 无义突变
D. 同义突变
E. 终止密码突变

单选题

Huntington舞蹈症患者编码区CAG序列的重复次数为36~121次,而正常人此区CAG序列的重复次数为6~35次,此突变为

A. 插入突变
B. 动态突变
C. 剪接位点突变
D. 无义突变
E. 移码突变

单选题

一段编码区DNA序列为ATG CCT GCG AAT TAC GAA GGG CGA,编码的肽链氨基酸顺序为Met Pro Ala Asn Tyr Glu Gly Arg,突变后DNA序列为 ATG CCT GCG AAT TAC TAA GGG CGA,肽链为Met Pro Ala Asn Tyr STOP。此突变方式为

A. 终止密码突变
B. 错义突变
C. 无义突变
D. 移码突变
E. 同义突变

单选题

一段编码区DNA序列为ATG CCT GCG AAT TAC GAA GGG CGA...,编码的肽链氨基酸顺序为 Met Pro Ala Asn Tyr Glu Gly Arg...,突变后DNA序列为 ATG CCT CGA ATT ACT AAG GGC GA...,肽链为 Met Pro Arg Ile Thr Lys Gly...。此突变方式为

A. 错义突变
B. 无义突变
C. 终止密码突变
D. 同义突变
E. 移码突变

单选题

在不同条件下,位于染色体某一基因座上的基因A可突变为其等位基因a1;也可以突变为a2或者a3、a4……an等等其他等位基因形式,这体现了基因突变的哪一特性

A. 重复性
B. 多向性
C. 随机性
D. 可逆性
E. 稀有性

单选题

高铁血红蛋白症是由于正常血红蛋白中编码组氨酸的密码子发生了单碱基置换,变成了酪氨酸,此突变形式为

A. 动态突变
B. 同义突变
C. 无义突变
D. 错义突变
E. 移码突变

单选题

紫外线照射造成的细胞内遗传物质损伤,常表现为

A. 染色体和DNA分子多核苷酸链的断裂重排
B. 碱基脱氨基
C. 核苷酸烷基化
D. 形成胸腺嘧啶二聚体(TT)
E. 片段缺失

单选题

亚硝酸类化合物造成的细胞内遗传物质损伤,表现为

A. 染色体和DNA分子多核苷酸链的断裂重排
B. 碱基脱氨基
C. 核苷酸烷基化
D. 形成胸腺嘧啶二聚体(TT)
E. 片段缺失

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