A. 淀粉 B. 淀粉浆 C. 羧甲基淀粉钠 D. 硬脂酸镁 E. 滑石粉伊曲康唑片处方中
A. 1分钟 B. 3分钟 C. 5分钟 D. 15分钟 E. 30分钟
A. 肝脏 B. 脾脏 C. 肺 D. 淋巴系统 E. 骨髓
A. PEG6000 B. 水 C. 液状石蜡 D. 硬脂酸 E. 石油醚
A. 羟丙甲纤维素 B. 单硬脂酸甘油酯 C. 大豆磷脂 D. 无毒聚氯乙烯 E. 乙基纤维素
A. 包封率 B. 相对摄取率 C. 载药量 D. 峰面积比 E. 清除率
A. 脂质体是将药物包封于类脂质双分子层内而形成的超微型球体 B. 脂质体由磷脂和胆固醇组成 C. 脂质体结构与表面活性剂的胶束相似 D. 脂质体因结构不同可分为单室脂质体和多室脂质体 E. 脂质体相交温度的高低取决于磷脂的种类
A. 用物理方法使靶向制剂在特定部位发挥药效 B. 用化学方法使靶向制剂在特定部位发挥药效 C. 用某些物理和化学方法使靶向制剂在特定部位发挥药效 D. 用修饰药物的载体将药物定向地运送到靶区浓集发挥药效 E. 用载体将药物包裹制成混悬微粒，由生物体的生理作用定向地选择病变部位
A. 吐温，胆固醇 B. 磷脂，胆固醇 C. 司盘，磷脂 D. 司盘，胆固醇 E. 磷脂，吐温
A. 剂量调整的灵活性降低 B. 药物的剂量、溶解度和脂水分配系数都会影响口服缓、控释制剂的设计 C. 生物半衰期短于1小时的药物不宜制成缓、控释制剂 D. 口服缓、控释制剂应与相应的普通制剂生物等效 E. 稳态时血药浓度的峰谷浓度之比，口服缓、控释制剂应大于普通制剂
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