A. 兴奋中枢DA神经元 B. 中枢脱羧转化DA,作为递质补充 C. 激动中枢DA受体 D. 促进中枢DA神经递质释放 E. 抑制多巴脱羧酶
A. 抑制外周多巴脱羧酶 B. 抑制MAO C. 抑制中枢胆碱酯酶 D. 抑制酪氨酸羟化酶 E. 以上都不是
A. 缩短快动眼睡眠时相轻 B. 有较强肝药酶诱导作用 C. 可成瘾,戒断症状明显 D. 大剂量可产生麻醉作用 E. 具有较好抗惊厥作用
A. 对快动眼睡眠时相影响小 B. 小剂量具有良好抗焦虑作用 C. 催眠作用较近似生理性睡眠 D. 本类药物安全范围大 E. 血浆蛋白的结合率低,约为1%
A. 可拉明 B. 氟马西尼 C. 毒扁豆碱 D. 吗啡 E. 以上都不是
A. 抗焦虑 B. 麻醉 C. 抗惊厥 D. 中枢骨骼肌松弛 E. 抗癫痫
A. 抗抑郁症 B. 抗躁狂症 C. 抗尿崩症 D. 抗帕金森病 E. 抗过敏
A. 是多巴胺的前体药 B. 仅1%左右进入中枢 C. 可使80%的PD病人症状明显改善 D. 作用机理是选择性激动D2类受体 E. 用药3-5年后疗效渐减
A. 边缘系统 B. 脑干网状结构 C. 中脑-皮质通路 D. 节结-漏斗 E. 黑质-纹状体
A. 节结-漏斗 B. 边缘系统 C. 脑干网状结构 D. 中脑-皮质通路 E. 黑质-纹状体