了解超剂量应用可能发生的毒性反应及处理方法，可查阅（）

A. 【用法用量】
B. 【药物相互作用】
C. 【禁忌】
D. 【药物过量】

列出某药品不能应用的人群、疾病等情况的说明书项目是（）

A. 【禁忌】
B. 【注意事项】
C. 【不良反应】
D. 【成分】

应当列出全部辅料名称的是（）

A. 注射剂说明书
B. 原料药标签
C. 药品内标签
D. 药品外标签

应当列出全部活性成分或者组方中的全部中药药味的是（）

A. 药品说明书
B. 药品外标签
C. 运输包装的标签
D. 原料药标签

说明书【药品名称】项中所列顺序正确的是（）

A. 通用名称、汉语拼音、商品名称、英文名称
B. 通用名称、商品名称、英文名称、汉语拼音
C. 通用名称、商品名称、汉语拼音、英文名称
D. 通用名称、英文名称、商品名称、汉语拼音

下列关于药品标准的说法，错误的是（）

A. 《中国药典》为法定药品标准
B. 生产企业执行的药品注册标准一般不得高于《中国药典》的规定
C. 医疗机构制剂标准作为省级地方标准仍允许保留，属于有法律效力的药品标准
D. 局颁药品标准收载的品种是国内已有生产、疗效较好，需要统一标准但尚未载入药典的品种

国家的药品检验机构依法对生产、经营和使用的药品质量进行的评价性检验是（）

A. 抽查检验
B. 注册检验
C. 复验
D. 指定检验

试述板鸭的加工工艺寄操作要点。

属于国家药品标准的是（）

A. 省级药品监督管理部门制定的中药饮片炮制规范
B. 国家药品监督管理部门颁发的药品标准
C. 省级卫生行政部门制定的药品标准
D. 《中华人民共和国药典》

药品的每个最小销售单元的包装应（）

A. 印有商标
B. 印有商品名
C. 印有执行标准
D. 按照规定印有或贴有标签并附有说明书