A. 干系 B. 旁系 C. 众数 D. 标记细胞系
A. Ph染色体 B. 13q缺失 C. 8、14易位 D. 11p缺失
A. 增强子 B. 操纵子 C. 启动子 D. 转座子
A. 显性 B. 不完全显性 C. 共显性 D. 隐性
A. 染色体不平衡理论 B. 单克隆起源理论 C. 二次突变打击理论 D. 多阶段遗传物质损伤理论
A. Bloom综合症 B. 着色性干皮病 C. Fanconi贫血症 D. 肾母细胞瘤 E. 毛细血管扩张性共济失调
A. SRC B. ABL C. RB D. SIS E. JUN
A. 基因扩增 B. LTR插入 C. 染色体断裂 D. 点突变 E. 染色体易位与重排
A. P53基因 B. RB基因 C. NF1基因 D. P21基因 E. RAS基因
A. G1-S检查点 B. S-G2检查点 C. G2-M检查点 D. 纺锤丝检查点 E. M-G1检查点