- 国家药品监督管理部门批准给申请人特定药品的标准是（）
- 负责组织指导食品药品犯罪案件侦查工作的部门是（）
- 实施行政许可的便民效率原则是（）
- 负责中药资源普查，促进中药资源的保护、开发和合理利用的部门是（）
- 承担医药行业管理工作的部门是（）
- 包括立案、调查、处理决定、说明理由并告知权利、当事人陈述和申辩、制作处罚决定书、送达等程序的是（）
- 负责拟定和实施生物医药产业规划、政策和标准的部门是（）
- 行政机关依法变更或者撤回已经生效的行政许可，给公民、法人或者组织造成财产损失的，行政机关应当给予赔偿，体现了（）
- 公民50元以下，法人或其他组织1000元以下罚款属于（）
- 承担药物临床试验现场检查的机构是（）
- 申请事项不需要取得行政许可的，行政机关负有（）
- 申请材料存在可以当场更正的错误的，行政机关应当允许申请人（）
- 负责制定并发布《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录》的部门是（）
- 某药店对药品监督管理部门作出的责令停业决定不服，可以向上级行政机关提出（）
- 负责处罚发布虚假违法药品广告行为的部门是（）
- 负责国家药品储备管理的部门是（）
- 药品监督管理部门发现药品经营企业销售假药，吊销《药品经营许可证》，属于（）
- 负责国家药品储备管理工作的政府部门是（）
- 药品检验机构对药品监督检验的性质具有（）
- 制药公司因经营需要，决定到A地开拓市场，并委派了企业经营负责人。可当该公司负责人在A地药品监督管理局办理有关手续时，却被告知要先办理准销证和准入证，否则一律按劣药论处。该企业负责人在办理准销证和准入证过程中，却遭到百般刁难。尽管该企业产品通过了GMP质量认证，但该地仍以种种借口拖延办证时间，并要收受巨额办证费用。该负责人在进一步调查后得知事情真相：原来该地已经有一家制药企生产同类产品，该地为保护本
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