简述免疫缺陷病的临床类型及共同特点。

G-6-PD缺乏症属于()共济失调性毛细血管扩张症属于()DiGeorge综合征属于()慢性肉芽肿属于()遗传性血管神经水肿属于()WAS()Bruton病属于()XSCID()阵发性夜间血红蛋白尿属于()16．中性粒细胞缺乏症()

A. 原发性T细胞免疫缺陷
B. 原发性B细胞免疫缺陷
C. 联合免疫缺陷
D. 补体免疫缺陷
E. 吞噬细胞免疫缺陷

免疫缺陷病最主要的临床表现是对病原微生物易感性增加。()

A. 正确
B. 错误

原发性免疫缺陷病的包括__________、__________、__________、__________、__________。

继发性免疫缺陷病的可能诱因是________、________、________、________、________、________等。

免疫球蛋白分类(型)的鉴定方法有____________________、______________________、________________________。

临床上对免疫增殖性疾病诊断的实验室方法有____________、__________、_____________、___________、___________等。

男性，66岁，常规体检时发现贫血，外周血涂片上可见缗钱状红细胞，血清蛋白电泳显示均一的单株血清蛋白，血清免疫球蛋白测定IgG56g/L、IgA0.8g/L、IgM0.2g/L，尿本-周蛋白阳性。对该患者综合治疗包括()

A. 联合化疗
B. 可用沙利度胺
C. 抑制骨质破坏，控制并发症
D. 造血干细胞移植
E. 以上都对

Wiskott-Aldrich综合征发病机制是WASP基因缺陷。()

A. 正确
B. 错误

免疫增殖病是免疫细胞异常增殖造成免疫系统直接损害或通过分泌有关细胞因子进一步损害正常免疫细胞和其他组织而最终导致疾病。()

A. 正确
B. 错误