A、氧化反应 B、水解反应 C、羟基化反应 D、与葡萄糖醛酸结合 E、N- 去甲基或去乙基化反应
A、发生 N- 脱烷基 B、和氮原子相连的碳链的末端碳原子氧化反应 C、发生脱氨基反应 D、生成 N- 氧化物 E、氨基甲基化反应
A、药物的官能团化反应是体内的酶对药物进行氧化、羟基化反应 B、药物的官能团化反应是体内的酶对药物进行氧化、还原反应 C、药物的官能团化反应是在药物分子中引人极性基团的反应 D、药物的官能团化反应是体内的酶对药物进行甲基化反应 E. 药物的官能团化反应是使药物分子暴露出极性基团的反应
A、氨基的 N- 氧化反应 B、氧化脱卤素得到羰基化合物 C. 羧基的甘氨酰化反应 D、硝基的还原反应 E、胺类氧化为硝基化合物
A、、0 , N, S 和 C 的葡萄糖醛苷化 B、酚羟基硫酸酯化反应 C、苯甲酸形成马尿酸 D、儿茶酚的间位羟基形成甲氧基 E、核苷类药物磷酸化形成核昔酸
A、硫醚的 S -脱烷基反应 B、巯基氧化为二硫化合物 C. 硫醚氧化为亚砜类化合物 D、含硫羰基化合物的脱硫氧化 E、亚砜类还原为硫醚
A、羧酸类药物的氧化脱羧基 B、醚类化合物的 O -脱烷基化反应 C、伯醇类化合物氧化为醛 , 进一步氧化为羧酸 D、酮类化合物还原为仲醇 E. 醛类化化合物还原为伯醇
A、芳烃基的羟基化反应 B、烯烃的环氧化反应 C、饱和碳链的ω-1氧化生成仲醇 D、炔基还原为烯基再进行环氧化反应 E、羰基α碳的短基化反应
A、N- 脱烷基化 B、脱胺反应 C、N- 氧化反应 D. 氨基乙酰化 E. 氧化为羟基胺、亚硝基和硝基
A. 酯类药物可被酯酶迅速水解 B、酯类药物在体内被酸或碱催化进行非酶水解 C、酰胺比酯稳定难以水解而是进行类似霍夫曼降解反应 D. 酰胺类比酯稳定水解速度慢 , 大部分以原药形式排泄 E、体内对酯和酰胺的水解是对含有羧基、氨基、羟基药物进行前药设计的依据 O
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