A. 对 B. 错
A. 增加大极性药物的脂溶性以改善吸收和分布 B. 消除不适宜的制剂性质 C. 改变药物的作用靶点 D. 提高药物的化学稳定性 E. 在体内逐步分解释放出原药,延长作用时间
A. 提高药物的生物利用度 B. 改变药物的作用类型 C. 提高药物的稳定性 D. 延长药物的作用时间 E. 提高药物的选择性
A. 具有相同骨架结构的药物,他们的药理作用不一定相同 B. 镇静催眠药的lgP值越大,活性越强 C. .适当增加中枢神经系统药物的脂水分配系数会提高活性 D. 药物的脂水分配系数是影响药物活性的因素之一 E. 最合适的脂水分配系数可使药物有最大活性
A. 解离度增加,离子浓度增大,活性增强 B. 解离度增加,离子浓度降低,活性增强 C. 解离度增加,不利于吸收,活性减弱 D. .解离度增加,有利于吸收,活性增强 E. 合适的解离度有最强的活性
A. 新药开发是涉及多学科多领域的一个系统工程 B. .前体药物进入体内后需要转化为原药才能发挥作用 C. 软药是易于被代谢和排泄的药物 D. 生物电子等排体置换可产生相似或相反的生物活性 E. 先导化合物是经各种途径获得的具有生物活性的药物合成前体
A. 提高阿司匹林的脂溶性 B. 延长阿司匹林对炎症部位的选择性 C. 增加药物的生物利用度 D. 降低阿司匹林对胃肠道的刺激性 E. 延长药物的作用时间
A. 从活性代谢物中发现的 B. 以分子生物学为基础发现的 C. 经组合化学方法发现的 D. 从药物副作用中发现的 E. 从天然资源中发现的
A. 药效学研究 B. 药动学研究 C. 先导化合物的发现及其结构优化 D. 药理学研究 E. 药剂学研究
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