A.排泄慢 B.排泄快 C.吸收快 D.产生作用所需的浓度较低 E.产生作用所需的浓度高
A.药物的作用强度 B.药物的剂量大小 C.药物的脂溶性 D.药物是否具有亲和力 E.药物是否具有内在活性
A.持久性 B.饱和性 C.高亲合性与配体特异性 D.靶组织专一性与生理相关性 E.结合可逆性
A.与受体结合后能产生效应 B.能降低激动药的效能 C.增加激动药剂量不能对抗其效应 D.具有激动药的部分特性 E.使激动药量-效曲线平行右移,最大效应不变
A.肾上腺素和乙酰胆碱 B.组胺和雷尼替丁 C.毛果云香碱和新斯的明 D.去甲肾上腺素和异丙肾上腺素 E.阿托品和氯丙嗪
A.使激动药的量-效反应曲线平行右移 B.不降低激动药的最大效应 C.与激动药作用于同一受体 D.与激动药作用于不同受体 E.使激动药的量-效反应曲线右移,且能抑制最大效应
A.同时服用肝药酶诱导剂 B.同时服用肝药酶抑制剂 C.产生耐受性 D.产生耐药性 E.首关消除改变
A.增加疗效 B.解决个体差异问题 C.使药物原有作用减弱 D.减少不良反应 E.以上都不是
A.异丙肾上腺素——普萘洛尔 B.肾上腺素——哌唑嗪 C.去甲肾上腺素——普萘洛尔 D.间羟胺——育亨宾 E.多巴酚丁胺——美托洛尔
A.对受体有亲和力,且有内在活性 B.对受体无亲和力,但有内在活性 C.对受体有亲和力,但无内在活性 D.对受体无亲和力,也无内在活性 E.直接抑制传出神经末梢所释放的递质
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