药物中氯化物杂质检查的一般意义在于它

A. 是有疗效的物质
B. 是对药物疗效有不利影响的物质
C. 是对人体有害的物质
D. 可以考核生产工艺和企业管理是否正常
E. 可能引起制剂的不稳定性

检查某药品杂质限量时，取供试品W（g），量取待测杂质的标准溶液体积为V（ml），浓度为C（g/ml），则该药品的杂质限量是

A. W/（C•V）*100%
B. C•V•W•100%
C. V•C/W*100%
D. C•W/V*100%
E. V•W/C*100%

某药物进行中间体杂质检查：取该药0.2g,加水溶解并稀释到25.0ml，取此液5.0ml，稀释至25.0ml，摇匀，置25px比色皿中，于320nm处测得吸收度为0.05。另取中间体对照品配成每ml含8mg的溶液，在相同条件下测得吸收度为0.435，该药物中间体杂质的含量是？

A. 0.0058%
B. 0.575%
C. 0.58%
D. 0.0575%
E. 5.75%

取某药2.0g，加水100ml溶解后，取滤取滤液25ml，依法检查氯化物，规定氯化物限量不得过0.01%，应取标准氯化钠溶液（10μgCl/ml）多少毫升？

A. 5.0
B. 5
C. 0.5
D. 0.50
E. 2.0

磷酸可待因中检查吗啡，取本品0.20g，加HCL溶液使溶解成5ml，加亚硝酸钠试液2ml，放置15min，加氨试液3ml，所显颜色与吗啡溶液（取无水吗啡2.0mg，加HCL溶液溶解成100ml）5.0ml用同一方法制成的对照液比较不得更深，其限量是

A. 0.10%
B. 0.20%
C. 0.05%
D. 0.25%
E. 0.005%

药物的杂质检查是表明药物纯度的一个主要方面，所以药物的杂质检查也可称为

A. 纯度检查
B. 杂质含量检查
C. 质量检查
D. 安全性检查E、有效性检查

杂质的来源：___________、___________