GMP是指（）

A. 药品非临床研究质量管理规定
B. 药品生产质量管理规范
C. 药品经营质量管理规范
D. 药品临床试验管理规范

《中国药典》中，凡例是()

A. 解释和使用《中国药典》正确进行质量检定的基本原则
B. 收载药品或制剂的质量标准
C. 由制剂通则、通用检测方法和指导原则等组成
D. 为了方便、快速查阅药典而编写的内容

中国药典规定“精密称定”，是指称量时（）

A. 使用微量分析天平称准至0.01mg
B. 使用万分之一天平称准至0.1mg
C. 使用分析天平称准至0.1mg
D. 不论使用何种天平，但需称准至所取质量的千分之一

我国解放后第一版药典出版于（）

A. 1951年
B. 1952年
C. 1953年
D. 1954年

药物分析主要是采用 或 等方法和技术，研究化学

结构已知的合成药物和天然药物及其制剂的 以及有效成分的 等。所以，药物分析是一门研究与发展 的方法性学科。

新中国成立后制定的第一部法律是( )。

A. 《中华人民共和国民族区域自治实施纲要》
B. 《中华人民共和国婚姻法》
C. 《中国人民共和国土地改革法》
D. 《中华人民共和国宪法》