A、属喹啉羧酸类喹诺酮类药物 B、为第三代喹诺酮类 C、分子中 6- 位有氟,7- 位有哌嗪基 D、分子中1- 位是环丙基 E、抗菌谱广, 对革兰阴性及阳性菌均有效 , 对绿脓杆菌的作用大于庆大霉素。
A、1- 环丙基 -6.8- 二氟-1.4-二氢-4- 氧代 -7(1-哌嗪基 )-3- 喹啉酸 B、1- 环丙基 -6.8- 二氟 -1.4-二氢-4- 氧代 -7(3',5'- 二甲基 -1-哌嗪基 ) -3-喹啉酸 C、1- 环丙基 -6- 氟 -1.4- 二氢 -4-氧代 -7(1-哌嗪基 )-3- 喹啉酸 D、1- 乙基 -6- 氟 -1.4- 二氢 -4- 氧代 -7(1- 哌嗪基 )-3- 喹啉酸 E、1- 环丙基 -6- 氟 -1.4- 二氢 -4- 氧代 -7(4- 甲基 -l-哌嗪基 )-3- 喹啉酸
A、二氢叶酸还原酶抑制剂 B、二氢叶酸合成酶抑制剂 C、抑制 D -丙氨酸多肽转移酶, 阻止细菌细胞壁的形成 D、抑制 DNA 旋转酶 E、干扰 DNA 的复制与转录
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