A. 分子中含有十六元大环的红霉内酯环 B. 为弱碱性苷 C. 在酸性条件下不稳定，易发生分子内脱水环合 D. 为了增加红霉素的稳定性，将5位的氨基糖2’-氧原子制成各种酯的衍生物
A.基本结构是7-氨基头孢烷酸 B.是由β-内酰胺环与氢化噻唑环并合而成 C.其β-内酰胺环分子内张力较小 D.结构比青霉素稳定
A.具有酸碱两性 B.在碱性条件下，生成具有内酯结构的异构体 C.酸性溶液中可发生消除反应生成蓝色脱水物 D.在pH2～6的溶液中，易发生差向异构化
A. 琥乙红霉素 B. 克拉霉素 C. 罗红霉素 D. 阿奇霉素
A. 2R，5R，6R B. 2S，5S，6S C. 2S，5R，6R D. 2S，5S，6R
A.克拉维酸 B.头孢拉定 C.氨曲南 D.阿莫西林 E.舒巴坦
A.均具有一个四元β-内酰胺环 B.青霉素为四元环并氢化噻唑环 C.头孢菌素为四元环并氢化噻嗪环 D.与N相邻的2位碳原子均连有一个羧基 E.大部分药物β-内酰胺环N原子3位都有一个酰胺侧链
A. 不耐酸，不能口服 B. 不耐酶，易产生耐药性 C. 抗菌谱窄 D. 不稳定 E. 会产生过敏反应
A. 对头孢菌素的3位进行结构改造可明显改变药物动力学的性质 B. 头孢菌素环中的硫原子改为氧原子后，活性下降 C. β-内酰胺抗生素的作用机理是抑制细菌细胞壁的合成 D. 在青霉素的侧链引入吸电子基团，具有耐酸活性 E. 在青霉素的侧链引入极性大的基团，可得到广谱抗生素
A. 盐酸美他环素 B. 替莫西林 C. 头孢曲松 D. 阿米卡星 E. 头孢克肟
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