抗恶性肿瘤药物对生物大分子的作用有哪些及药物分类？

药物临床试验中保障受试者权益的主要措施有（）。

A. GCP+伦理委员会
B. 知情同意书+GCP
C. SOP+QC+GCP
D. 知情同意书+伦理委员会
E. SOP+GCP

耐受性试验属于（）。

A. I期临床试验
B. II期临床试验
C. III期临床试验
D. IV期临床试验
E. 以上都不是

下列哪项不是常用的血药浓度监测方法（）。

A. 分光光度法
B. 气相色谱法
C. 高效液相色谱法
D. 免疫学方法
E. 法

血药浓度的影响因素不包括（）。

A. 生理因素
B. 病理因素
C. 药物因素
D. 环境因素
E. 心理因素

下列关于药物相互作用描述不正确的是（）。

A. 药物相互作用可以导致有益的治疗作用
B. 药物相互作用只会导致有害的不良反应
C. 药物相互作用可以发生在药动学环节
D. 药物相互作用可以发生在药效学环节
E. 药物相互作用可以发生在体外

临床实验方案应包括的内容（）。

A. 临床试验的题目和理由
B试验的目的和目标
C进行试验的场所，申办者的姓名和地址，试验研究者姓名、资格、地址
D受试者的入选标准和排除标准
E拟进行临床和实验室检查的项目，测定的次数和药代动力学分析等

抗菌药物的作用机理主要有哪些？每种机理写出一个药物？

吗啡的主要药理作用及应用是什么？

麻醉药品是指连续使用后易产生身体_____，能成_____的药品。