A. 最小有效量和最小中毒量之间的距离 B. 最小有效量和致死量之间的距离 C. 最小有效量和极量之间的距离 D. 治疗量和最小中毒量之间的距离 E. 常用量和最小中毒量之间的距离
A. 开始出现作用的量 B. 安全可靠的量 C. 最大的治疗量 D. 引起中毒的量 E. 实验动物50%有效的量
A. 治疗量与中毒量之比 B. LD50与ED50之比 C. ED50与LD50之比 D. 治愈率与不良反应率之比 E. LD95与ED5之比
A. 剂量的大小 B. 水溶性的高低 C. 与受体亲和力的大小 D. 与受体结合发挥效应的能力 E. 脂溶性的高低
A. 无亲和力,有内在活性 B. 有亲和力,有内在活性 C. 无亲和力,无内在活性 D. 有亲和力,有较弱内在活性 E. 有强亲和力,无内在活性
A. 亲和力是药物与受体结合后引起效应的能力 B. 亲和力是药物与受体结合的能力 C. 亲和力越大,药物效价越弱 D. 亲和力越大,药物效能越强 E. 亲和力越大,药物作用时间越长
A. 需要载体 B. 有竞争性抑制现象 C. 有饱和现象 D. 逆浓度差或电位差 E. 不耗能
A. 主动转运 B. 被动转运 C. 易化扩散 D. 滤过 E. 脂溶扩散
A. 吞噬 B. 主动转运 C. 易化扩散 D. 滤过 E. 简单扩散
A. 是可逆行的 B. 是永久性的 C. 加速药物的体内分布 D. 促进药物排泄 E. 影响药物的主动转运
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