袢利尿药利尿作用的分子机制是特异性地抑制分布在的,从而抑制的重吸收,降低肾的功能,从而排出大量尿液

袢利尿药可以促进肾脏的合成,因此,非甾体类抗炎药可以干扰利尿药的作用

螺内酯可以竞争性拮抗的作用,从而表现出保排的利尿作用

氨苯蝶啶利尿作用的部位是和

关于利尿药的作用部位描述错误的是

A. 呋塞米作用于髓袢升支粗段
B. 氢氯噻嗪作用于髓袢升支粗段的皮质部
C. 氨苯蝶啶作用于远曲小管和集合管
D. 乙酰唑胺作用于近曲小管
E. 螺内酯作用于远曲小管和集合管

袢利尿药的利尿作用机制是

A. 抑制Na+-K+-2Cl-共转运子
B. 对抗醛固酮的作用
C. 抑制Na+-Cl-共转运子
D. 抑制磷酸二酯酶,使CAMP增多
E. 抑制碳酸酐酶的活性

氢氯噻嗪的利尿作用机制是

A. 抑制Na+-K+-2Cl-共转运子
B. 对抗醛固酮的作用
C. 抑制Na+-Cl-共转运子
D. 抑制磷酸二酯酶,使CAMP增多
E. 抑制碳酸酐酶的活性

呋塞米的利尿作用是由于

A. 抑制肾脏的稀释功能
B. 抑制肾脏的浓缩功能
C. 抑制肾脏的浓缩和稀释功能
D. 抑制尿酸的排泄
E. 抑制Ca2+和Mg2+的重吸收