洁净区的设计必须符合相应的洁净度要求，包括达到（）和（）的标准。

《状态标志管理制度》规定，不合格状态标志应为（）

A. 绿色
B. 红色
C. 白色
D. 黄色

《称量管理制度》规定标签或桶卡应标明物料的（），标签贴于器具外上部五分之四处或挂于包件上，桶卡置于容器中，作好称量台帐。

A. 名称
B. 批号（编号）
C. 称量重量和时间
D. 称量人和复核人

如何减少运行动力负荷？

对于洁净厂房而言，不论是多层或单层，其室内地面的标高应高出室外地坪（）米。

（）指活性药物成分从片剂、胶囊剂或颗粒剂等制剂在规定条件下溶出的速率和程度。

GMP对空气洁净度等级标准要求的内容（）。

A. 换气的次数、沉降菌数
B. 尖埃粒子数，浮游菌数
C. 换气的次数、尖埃粒子数，浮游菌数
D. 浮游菌数、换气的次数
E. 尖埃粒子数、浮游菌数、沉降菌数

生产药品设备更换时，关键环节是进行（）

A. 设备验证
B. 设备检修
C. 设备维护、保养
D. 设备清洁卫生
E. 设备的登记

生产时，应避免与其它药品使用同一设备和空气净化系统的药品是（）

A. 生化制品、普通制品
B. 放射性药品、一般药品
C. 毒性药品、外用药
D. 激素类药品
E. 激素类、抗肿瘤类化学药品

下列关于药材粉碎原则的叙述，错误的是（）

A. 不同质地药材选用不同粉碎方法，即施予不同机械力
B. 粉碎过程若有不易粉碎部位且不含有效部位可以弃去
C. 只需粉碎到需要的粉碎度
D. 适宜粉碎，不时筛分，提高粉碎效率
E. 粉碎毒物或刺激性较强的药物时，应严格注意劳动保护和安全技术