题目内容

无菌药品生产必须在洁净区进行。

A. 对
B. 错

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热源不耐热,在100℃下处理3-4h或180℃下1h,即可使热源彻底破坏。

A. 对
B. 错

生产中只要产品允许,尽可能选取非最终灭菌生产工艺。

A. 对
B. 错

生产中如果选择非最终灭菌工艺,可不必进行无菌检查。

A. 对
B. 错

验证是保证无菌设备、工艺和系统等免受微生物污染、确保无菌药品质量的重要手段。

A. 对
B. 错