题目内容

药品商品名称须经哪个部门批准后方可以在其他标签和说明书上标注（）。

A. 国家工商行政管理部门
B. 国家卫生行政管理部门
C. 国家质量监督管理部门
D. 国家药品监督管理部门
E. 省级药品监督管理部门

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A. 醒目
B. 正中
C. 上1/3范围内
D. 右1/3范围内
E. 左1/3范围内

A. 政府定价、政府指导价、经营者自主定价、市场调节价四类
B. 政府定价、政府指导价和市场调节价三类
C. 政府指导价、经营者自主定价两类
D. 政府定价、政府指导价两类
E. 政府定价、经营者自主定价两类

A. 通用名称、汉语拼音、商品名称、英文名称
B. 通用名称、商品名称、英文名称、汉语拼音
C. 通用名称、商品名称、汉语拼音、英文名称
D. 通用名称、英文名称、商品名称、汉语拼音
E. 通用名称、商品名称、英文名称

A. 有效期至xxxx年xx月
B. 有效期至xxxx年xx月xx日
C. 有效期至xxxx.xx.
D. 有效期至xx/xx/xxxx
E. 有效期至xxxx/xx/xx