下列肯定能避免肝脏首过效应的给药途径或剂型是（）。
A. 舌下片给药
B. 口服胶囊
C. 栓剂
D. 结肠定为给药系统
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根据生物药剂学分类系统的规定，高溶解性的药物是指（）。
A. 在37℃，pH在1-7.5的范围内，剂量值小于250ml的药物；
B. 在37.5℃，pH在1-7.5的范围内，剂量值小于250ml的药物；
C. 在37℃，pH在0-7.5的范围内，剂量值小于500ml的药物；
D. 在37.5℃，pH在0-7.5的范围内，剂量值小于500ml的药物；
以下不属于被动转运特征的是（）。
A. 不消耗能量
B. 由高浓度侧向低浓度侧转运
C. 有结构和部位专属性
D. 包括单纯扩散和膜孔转运
药物的溶剂化物能够影响其溶出速率，对于①无水物②水合物③有机溶剂化物三种溶剂化物来说，在多数情况下，药物在水中的溶解度和溶解速度是按如下的顺序增加的（）
A. ①②③
B. ③②①
C. ②①③
D. ③①②
一般来说，代谢快、排泄快的药物，其t1/2（）。
A. 短
B. 长
C. 不变
D. 无关
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