题目内容

下列按劣药处理的是

A. 使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的
B. 药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的
C. 必须批准而未经批准生产、进口
D. 直接接触药品的包装材料未经审批的

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个体诊所不得配备常用药品和急救药品以外的其他药品，常用药品和急救药品的范围和品种由谁规定

A. 国家药品监督管理局规定
B. 卫生部规定
C. 国家药品监督管理局会同卫生部规定
D. 所在地省级卫生行政部门会同同级药品监督管理部门规定

试行标准药品转正的时间是

A. 试行期满前3个月
B. 试行期满前6个月
C. 试行期满前9个月
D. 试行期满前12个月

《戒毒药品管理办法》规定，主管全国戒毒药品监督管理工作的部门是

A. 卫生部
B. 公安部
C. 国家药品监督管理局
D. 国家经济贸易委员会

执业药师资格制度的性质是

A. 职称评定制度
B. 专业职称制度
C. 执业资格制度
D. 人员管理制度