、某白化病（AR）患者与一基因型和表型均正常的女子婚配，他们子女发病情况如何?xml:namespace>
A.女儿都发病，儿子都正常
B．儿子都正常，女儿都发病
C．子、女均有l／2可能发病
D．1／4可能发病，但子、女机会均等 ?xml:namespace>
E．子、女表型均正常，但都是携带者
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儿子为红绿色盲，他的色盲致病基因来自
A、父亲的X染色体
B、父亲的常染色体
C、母亲的常染色体
D.母亲的X染色体
在一家系中，女性患者多于男性患者，且患者代代出现，患者的双亲中至少有一方也是患者，这种遗传病属
A、AD
B、AR
C、XD
D. XR
父亲为抗维生素D佝偻病患者，母亲正常，其子女每胎发病的危险率一般为
A．儿子和女儿都不发病
B． 儿子100%为患者，女儿100%为正常人
C． 儿子中50%可能为患者，女儿50%可能为患者
D. 儿子都正常，女儿都是患者
在一家系中，患者几乎全是男性，男性患者的双亲表型都正常，并呈现有隔带遗传现象，这种遗传病属
A、AD
B、AR
C、XD
D. XR
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