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伦理委员会签发的意见只能是同意和不同意。()

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伦理委员会在签发书面意见时只需写明同意、作必要修改后同意、不同意、终止或暂停先前已批准试验的意见，不需其他附件。()

伦理委员会应将会议记录保存至试验开始后3年。()

伦理委员会中的非医学专业的委员不参加投票。()

《药品临床试验管理规范》的目的之一是使药品临床试验过程规范可信，结果科学可靠。()