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关于我国生物制品发展大事叙述错误的是( )。

A. 1919年,北京成立了我国第所生物制品生产、研究机构 中央防疫处
B. 1952年,我国出版了第部生物制品法规一 《生物制品法规》(草案)
C. 20世纪50年代先后成立了北京、长春、成都、兰州、上海、昆明六大卫生部直属的生物制品研究所
D. 2005年,首次将《中国生物制品规程》并入《中华人民共和国药典》(2005 年版,第三部)

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关于我国生物制品分装和冻干规程叙述正确的是( )。

A. 生物制品分装和冻干规程适用于生物制品的注射剂、胶囊剂、片剂、散剂、滴眼剂、栓剂等
B. 分装、冻干制品的玻璃容器至少经高压蒸汽121摄氏度灭菌1h,或干热180摄氏度灭菌1h处理
C. 血清类制品、血液制品、卡介苗、 结核菌素等分装用具必须专用
D. 瓶装制品的实际装量应与标签标示量一致

关于我国生物制品包装规程叙述错误的是( )。

A. 同一车间有数条包装生产线同时进行包装时,各包装线之间应有隔离设施,外观相似的制品不得在相邻的包装线上包装
B. 制品包装全部完成后,在未收到产品合格证前,应封存于待检区;收到合格证后,方可填写人库单,交送成品库
C. 透视人员的视力应每半年检查次,视力应在4.9或4.9以上,矫正视力应在5.0或5.0以上,无色盲
D. 外包装箱标签必须贴牢,不易脱落或模糊,不得用粘贴或剪贴的方式进行修改或补充

1.下列物质中, 属于不饱和脂肪酸的是( )。

A. 卵磷脂
B. 脑磷脂
C. 胆固醇
D. 前列腺素

下列激素中,可以用基因重组方法生产的是( )。

A. 胰岛素
B. 雌激素
C. 前列腺素
D. 甲状腺激素

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