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药品不良反应是指合格药品在不正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应( )

A. 对
B. 错

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现阶段我国药物不良反应监测体系已经非常完善( )

A. 对
B. 错

企业负责人批准涉及产品召回、药品监督管理部门检查发现等风险级别较高问题的整改措施( )

A. 对
B. 错

我国现行GMP是2010年颁布和实施的( )

A. 对
B. 错

原辅料是指除包装材料之外,药品生产中使用的任何物料( )

A. 对
B. 错

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