根据《药品经营监督管理办法》的规定,药品经营许可证由原发证机关注销的情形不包括( )
A. 申请人主动申请注销药品经营许可证的
B. 药品经营许可证有效期届满未申请换证的
C. 药品经营企业终止经营药品的
D. 药品经营许可证或营业执照发生变更的
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根据《药品经营质量管理规范》,关于药品批发企业药品收货与验收的说法,错误的是( )
A. 实施批签发管理的生物制品,抽样验收时可不开箱检查
B. 对包装异常、零货、拼箱的药品,抽样验收时应当开箱检查至最小包装
C. 特殊保存要求或打开最小包装可能影响药品质量的需要打开最小包装
D. 冷藏、冷冻药品到货时,应当查验运输方式及运输过程的温度记录、运输时间等质量控制状况,不符合温度要求的应当拒收
根据《药品经营质量管理规范》关于药品经营企业人工作业库房的药品储存和养护的说法,错误的是( )
A. 待销售出库的药品,应按色标管理要求标示为绿色
B. 储存药品按批号堆码,不同批号的药品不得混多码放
C. 对直接接触药品最小包装破损的药品应进行隔离并按色标管理要求标示黄色
D. 存储药品库房的相对湿度应控制在35 %-75 %
根据《药品经营质量管理规范》,有关药品批发企业人员资质,说法错误的是( )
A. 质量负责人以中层领导身份参加企业各种活动
B. 必须具有大学本科以上学历、执业药师资格人可以胜任质量负责人
C. 必须具有执业药师资格才可以胜任质量管理部门负责人
D. 药学中专学历可以从事质量管理工作
根据《药品经营质量管理规范》,某药品零售企业陈列药品的做法不符合要求的是( )
A. 处方药、非处方药分区陈列
B. 外用药与其他药品分开摆放
C. 拆零药品集中存放于拆零专柜或专区
D. 第二类精神药品在专柜的陈列
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