根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，区域性批发企业应当（ ）
A. 经国家药品监督管理部门批准
B. 申请定点资格前，在2年内没有违反有关禁毒的法律、行政法规规定的行为
C. 经所在地的卫生行政部门批准，向本省内销售麻醉药品
D. 向教学科研单位提供科学研究使用的小包装的麻醉药品原料药
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根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，关于麻醉药品和精神药品定点批发企业应具备条件的说法，错误的是（ ）
A. 有通过网络实施企业安全管理和向药品监督管理部门报告经营信息的能力
B. 符合规定的麻醉药品和精神药品储存条件
C. 单位及其工作人员3年内没有违反有关禁毒的法律、行政法规规定的行为
D. 符合国务院药品监督管理部门公布的定点批发企业布局
根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，医院从药品批发企业购进第一类精神药品时，应（ ）
A. 由医院自行到药品批发企业提货
B. 由药品批发企业将药品送至医院
C. 由公安部门协助药品批发企业将药品送至医院
D. 由公安部门监督药品批发企业将药品送至医院
根据《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡管理规定》，审批发放《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》的部门是（ ）
A. 省级卫生行政部门
B. 设区的市级卫生行政部门
C. 卫生行政部门会同药品监督管理部门
D. 设区的市级药品监督管理部门
根据《医疗用毒性药品管理办法》，下列叙述正确的是（ ）
A. 采购的毒性中药材，包装材料上无须标上毒性药标志
B. 生产含有毒性药材的中成药时，须在本单位药品检验员的监督下准确投料
C. 科研和教学单位所需的毒性药品，凭本单位介绍信，在指定的供应部门购买
D. 医疗单位供应和调配毒性药品每次处方剂量不得超过三日极量
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