题目内容

平均装量在0.3g以下的胶囊剂，装量差异限度为（）。

A. ±10.0%
B. ±7.5%
C. ±5.0%
D. ±2.5%

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片剂重量差异检查法中应取药片（）片。

A. 6
B.8
C.10
D.20

片剂崩解时限的检查操作中，介质的温度应控制在（）。

A. 室温
B. 37±0.5℃
C. 30℃
D. 37±1℃

含量均匀度检查主要针对（）。

A. 小剂量的片剂
B. 大剂量的片剂
C. 所有片剂
D. 难溶性药物片剂

药物制剂的检查中（）。

A. 检查项目应与原料药的检查项目相同
B. 检查项目应与辅料的检查项目相同
C. 主要是检查制剂生产、贮存过程中引入或产生的杂质
D. 不再进行杂质检查